一、项目基本情况
******医院中药饮片采购项目
(二)服务期:自签订合同之日起3年
(三)采购需求:中药饮片(含散装中药饮片、定量包装中药饮片、注册制剂用中药饮片、中药配方颗粒、中药破壁饮片)。
注:1.本项目包含5个项目包,企业可选择一个项目包或多个项目包参与市场调查;企业须对包内所有品目进行报价,不允许只对其中部分品目进行报价。
2.本项目调查内容为中药饮片(含散装中药******医院中药饮片采购项目报价明细表。
二、供应商资格要求
(一)参与市场调查的企业(包括生产企业与代理经销商)应具有独立法人资格,并具有相应的《营业执照》。参与市场调查的企业为生产企业的必须依法取得《药品生产许可证》及《药品经营许可证》;参与市场调查的企业为代理经销商的必须取得《药品经营许可证》,同时要提供其代理经销的生产企业的《药品生产许可证》。《药品生产许可证》及《药品经营许可证》应具有相应生产范围和经营范围。
(二)企业管理规范,有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,三年内未因违规经营假劣药品而受到处罚。
(三)企业具有保障药品质量安全的仓储条件,每批药品必须有完整的质检报告。
******医院下达的计划提供合格药品,急需药品3小时内配******************医院有权拒绝签收。
(五)1.企业提供的中药饮片能严格执行现行版《中华人民共和国药典》、《广东省中药炮制规范》、《广东省中药材标准》、各省************医院的用药需求;
2.企业提供的中药配方颗粒应符合《中药配方颗粒控制与标准制定技术要求》、《中药配方颗粒国家药品标准》、《广东省中药配方颗粒标准》及其他法定标准(按最新标准执行)。
(六)实施批准文号管理的中药饮片需要提供相关药品注册批件。
(七)本次市场调查不允许联合体参加。
三、有下列情况之一者,视为无效
(一)近三年内,在经营活动中有重大违规、违法记录的。
(二)提交的证明材料发现有涂写(涂写处未盖有效印章)、弄虚作假(含成交后查实的)或未按规定书写、提交资料的。
(三)利用不正当手段妨碍排挤其他人投标,串通作弊,扰乱市场,破坏公平竞争的。
(四)以他人名义或挂户参与市场调查的。
四、参与市场调查供应商须提供以下资料(详见附件)
(一)报名公司资料(详见附件1)。
(二)报价明细表(见附件2,共5个项目包,如企业需要投多个项目包,报价明细表需分别提供)1.散装中药饮片/项目包;2.定量包装中药饮片/项目包;3.注册制剂用中药饮片/项目包;4.中药配方颗粒/项目包;5.中药破壁饮片/项目包。
(三)企业应提供具有统一社会信用代码的营业执照(需年审合格)、《药品经营许可证》和《药品生产许可证》。
(四)生产企业需同时提供有效期限内的gmp证书及gsp证书;代理经销商提供有效期限内的gsp证书,同时要提供其代理经销的生产企业的gmp证书。报名资料中须提供证书复印件,不能提供的,可提供药品监督管理部门出具的有关药品生产质量管理、药品经营质量管理符合性检查综合评定结论告知书或相关证明材料。
(五)配送企业法人授权委托书原件和受委托人的身份证复印件。
(六)生产厂家授权委托书原件和受委托人的身份证复印件。
(七)提供企业给销售代表缴纳的近期三个月的社保证明。
(八)提供企业销售、纳税等相关报表证明性文件复印件。
(九)提供廉洁销售承诺、及时配送承诺、应急服务承诺、退换货承诺等服务承诺。
(十)有效期限内的gmp证书或gsp证书;
(十一)供应商在“信用中国”网站(******)、中国政府采购网(******)没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的(打印查询结果并盖公章)。
资料要求:附件1与附件2应按项目包分类并分别装订。
以上资料必须为原件或复印件(a4)加盖鲜章,根据提供资料顺序制作资料目录,以标书形式用拉杆夹整理并密封。报名资料内容清晰可见,否则视为无效资料,审核完成后须提供与正本一致的pdf扫描件。
五、相关说明
报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,经发现,立即取消资格,在三年内禁止参与我院采购项目的竞争。
六、市场调查样品要求
(一)通过资质审核的企业请于收到相关通知后7日内提交样品清单目录中(详见附件3)的实物样品各一份,超过期限视为自动放弃参加市场调查会。
(二)所有样品必须使用自封袋进行分装,并按我院提供的品种目录顺序进行编号,每个样品自封袋外单独贴上标签,标签内容应包括“目录名称、项目包组、药品序号、药品名称、规格”。所有样品需放置在纸箱内并密封,纸箱内附清单目录(包含企业名称、项目包名称、样品目录及编号),箱外贴明企业名称和项目包名称(若企业参与多个项目包市场调查的,不同项目包的样品应当分别密封提交)。
******医院药学部,邮寄请前先电话联系,联系人:欧阳老师,联系电话:0753-******。
七、联系方式
公司资料咨询:采购办,陈老师、钟老师(0753-******)
专业技术及样品咨询:药学部,欧阳老师(0753-******)
八、报名时间和地址
(一)报名时间:2024年8月20日起至2024年8月26日17时(北京时间)
******办公室。梅州市区以外供应商可邮寄报名材料(邮寄请前先电话联系:0753-******)。
(三)报名单位应当在指定的时间内、指定的地点送达报名材料,书面材料加盖单位鲜章,如果相关报名单位因为递交材料的地点发生错误,或已超过报名截止有效期内的,将被视为无效。具体现场调查时间及地点视报名情况电话/信息通知。
望见公告者相互转告为盼!
附件1:报名资料封面+目录.xlsx
附件2:报价明细封面+目录+报价明细.xlsx
附件3:样品目录.xlsx
******医院中药饮片采购项目
(二)服务期:自签订合同之日起3年
(三)采购需求:中药饮片(含散装中药饮片、定量包装中药饮片、注册制剂用中药饮片、中药配方颗粒、中药破壁饮片)。
项目包 | 名称 | 数量 |
1 | 散装中药饮片 | 1项 |
2 | 定量包装中药饮片 | 1项 |
3 | 注册制剂用中药饮片 | 1项 |
4 | 中药配方颗粒 | 1项 |
5 | 中药破壁饮片 | 1项 |
注:1.本项目包含5个项目包,企业可选择一个项目包或多个项目包参与市场调查;企业须对包内所有品目进行报价,不允许只对其中部分品目进行报价。
2.本项目调查内容为中药饮片(含散装中药******医院中药饮片采购项目报价明细表。
二、供应商资格要求
(一)参与市场调查的企业(包括生产企业与代理经销商)应具有独立法人资格,并具有相应的《营业执照》。参与市场调查的企业为生产企业的必须依法取得《药品生产许可证》及《药品经营许可证》;参与市场调查的企业为代理经销商的必须取得《药品经营许可证》,同时要提供其代理经销的生产企业的《药品生产许可证》。《药品生产许可证》及《药品经营许可证》应具有相应生产范围和经营范围。
(二)企业管理规范,有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,三年内未因违规经营假劣药品而受到处罚。
(三)企业具有保障药品质量安全的仓储条件,每批药品必须有完整的质检报告。
******医院下达的计划提供合格药品,急需药品3小时内配******************医院有权拒绝签收。
(五)1.企业提供的中药饮片能严格执行现行版《中华人民共和国药典》、《广东省中药炮制规范》、《广东省中药材标准》、各省************医院的用药需求;
2.企业提供的中药配方颗粒应符合《中药配方颗粒控制与标准制定技术要求》、《中药配方颗粒国家药品标准》、《广东省中药配方颗粒标准》及其他法定标准(按最新标准执行)。
(六)实施批准文号管理的中药饮片需要提供相关药品注册批件。
(七)本次市场调查不允许联合体参加。
三、有下列情况之一者,视为无效
(一)近三年内,在经营活动中有重大违规、违法记录的。
(二)提交的证明材料发现有涂写(涂写处未盖有效印章)、弄虚作假(含成交后查实的)或未按规定书写、提交资料的。
(三)利用不正当手段妨碍排挤其他人投标,串通作弊,扰乱市场,破坏公平竞争的。
(四)以他人名义或挂户参与市场调查的。
四、参与市场调查供应商须提供以下资料(详见附件)
(一)报名公司资料(详见附件1)。
(二)报价明细表(见附件2,共5个项目包,如企业需要投多个项目包,报价明细表需分别提供)1.散装中药饮片/项目包;2.定量包装中药饮片/项目包;3.注册制剂用中药饮片/项目包;4.中药配方颗粒/项目包;5.中药破壁饮片/项目包。
(三)企业应提供具有统一社会信用代码的营业执照(需年审合格)、《药品经营许可证》和《药品生产许可证》。
(四)生产企业需同时提供有效期限内的gmp证书及gsp证书;代理经销商提供有效期限内的gsp证书,同时要提供其代理经销的生产企业的gmp证书。报名资料中须提供证书复印件,不能提供的,可提供药品监督管理部门出具的有关药品生产质量管理、药品经营质量管理符合性检查综合评定结论告知书或相关证明材料。
(五)配送企业法人授权委托书原件和受委托人的身份证复印件。
(六)生产厂家授权委托书原件和受委托人的身份证复印件。
(七)提供企业给销售代表缴纳的近期三个月的社保证明。
(八)提供企业销售、纳税等相关报表证明性文件复印件。
(九)提供廉洁销售承诺、及时配送承诺、应急服务承诺、退换货承诺等服务承诺。
(十)有效期限内的gmp证书或gsp证书;
(十一)供应商在“信用中国”网站(******)、中国政府采购网(******)没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的(打印查询结果并盖公章)。
资料要求:附件1与附件2应按项目包分类并分别装订。
以上资料必须为原件或复印件(a4)加盖鲜章,根据提供资料顺序制作资料目录,以标书形式用拉杆夹整理并密封。报名资料内容清晰可见,否则视为无效资料,审核完成后须提供与正本一致的pdf扫描件。
五、相关说明
报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,经发现,立即取消资格,在三年内禁止参与我院采购项目的竞争。
六、市场调查样品要求
(一)通过资质审核的企业请于收到相关通知后7日内提交样品清单目录中(详见附件3)的实物样品各一份,超过期限视为自动放弃参加市场调查会。
(二)所有样品必须使用自封袋进行分装,并按我院提供的品种目录顺序进行编号,每个样品自封袋外单独贴上标签,标签内容应包括“目录名称、项目包组、药品序号、药品名称、规格”。所有样品需放置在纸箱内并密封,纸箱内附清单目录(包含企业名称、项目包名称、样品目录及编号),箱外贴明企业名称和项目包名称(若企业参与多个项目包市场调查的,不同项目包的样品应当分别密封提交)。
******医院药学部,邮寄请前先电话联系,联系人:欧阳老师,联系电话:0753-******。
七、联系方式
公司资料咨询:采购办,陈老师、钟老师(0753-******)
专业技术及样品咨询:药学部,欧阳老师(0753-******)
八、报名时间和地址
(一)报名时间:2024年8月20日起至2024年8月26日17时(北京时间)
******办公室。梅州市区以外供应商可邮寄报名材料(邮寄请前先电话联系:0753-******)。
(三)报名单位应当在指定的时间内、指定的地点送达报名材料,书面材料加盖单位鲜章,如果相关报名单位因为递交材料的地点发生错误,或已超过报名截止有效期内的,将被视为无效。具体现场调查时间及地点视报名情况电话/信息通知。
望见公告者相互转告为盼!
附件1:报名资料封面+目录.xlsx
附件2:报价明细封面+目录+报价明细.xlsx
附件3:样品目录.xlsx