******医院拟举办hpv基因分型检测设备、糖化血红蛋白仪采购项目的洽谈，欢迎有相关资质条件的单位报名参与，并将相关资料快递到我院。
一、项目名称：
项目1：hpv基因分型检测设备；
项目2：糖化血红蛋白仪
二、项目内容
（一）项目预算
1、项目1预算：
2、项目2预算：
（二）项目技术要求：hpv基因分型检测设备技术要求详见附件1；糖化血红蛋白仪技术要求详见附件2
（三）售后服务：保修≥5年，费用均包含在报价中
（四）交付时间：合同签订后30天内
三、资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。
（二）法律、行政法规规定的其他条件。
（三）本项目不接受联合投标体报名。
（四）具备相关经营资质。
（五）在中国政府采购网（******/）、“信用中国”网站(******)没有列入记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单记录名单、政府采购严重违法失信记录名单及其他不符合规定的条件。
四、报名需提交资料（以下材料必须加盖公章）
（一）经年审合格的营业执照（三证合一）复印件；
（二）法定代表人资格证明书（原件）及法人身份证复印件；
（三）法定代表人授权委托书（原件）及参会代表身份证复印件（如果是法人参加会议则不需提供）;
（四）不参与围标串标承诺书（格式自拟）；
（五）其他与本项目相关的资质和资料要求：
1、产品品牌型号及专用试剂耗材品牌型号
2、有效期内的医疗器械注册证（包括一切附属设备）
3、医疗器械生产许可证（国产设备要求提供）；
4、产品代理证书或授权书（进口设备要求提供）；
5、售后服务承诺；
（六）如投标人为经销商，必须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案证明；如投标人为制造商，必须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案证明（按国家规定执行）
五、报名时间
符合资格的单位应当在2024年9月23日起至2024年9月29日期间（办公时间：每日8:00-11:30，14:30-17:30）报名，逾期不接受报名。
六、报名方式
******医院设备科，电子版（pdf文件，要求：文件名以项目名称+报名公司+联系人方式名称命名）******。
七、洽谈流程
报名结束后我院将开展资质审查，资质审查通过后另行通知洽谈会召开时间，以及具体需求和洽谈会流程。
八、联系方式
联系人：陈老师
电话：0753-******；传真：******
******医院设备科
附件1：hpv基因分型检测设备参数配置要求
附件2：糖化血红蛋白仪参数配置要求
一、项目名称：
项目1：hpv基因分型检测设备；
项目2：糖化血红蛋白仪
二、项目内容
（一）项目预算
1、项目1预算：
2、项目2预算：
（二）项目技术要求：hpv基因分型检测设备技术要求详见附件1；糖化血红蛋白仪技术要求详见附件2
（三）售后服务：保修≥5年，费用均包含在报价中
（四）交付时间：合同签订后30天内
三、资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。
（二）法律、行政法规规定的其他条件。
（三）本项目不接受联合投标体报名。
（四）具备相关经营资质。
（五）在中国政府采购网（******/）、“信用中国”网站(******)没有列入记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单记录名单、政府采购严重违法失信记录名单及其他不符合规定的条件。
四、报名需提交资料（以下材料必须加盖公章）
（一）经年审合格的营业执照（三证合一）复印件；
（二）法定代表人资格证明书（原件）及法人身份证复印件；
（三）法定代表人授权委托书（原件）及参会代表身份证复印件（如果是法人参加会议则不需提供）;
（四）不参与围标串标承诺书（格式自拟）；
（五）其他与本项目相关的资质和资料要求：
1、产品品牌型号及专用试剂耗材品牌型号
2、有效期内的医疗器械注册证（包括一切附属设备）
3、医疗器械生产许可证（国产设备要求提供）；
4、产品代理证书或授权书（进口设备要求提供）；
5、售后服务承诺；
（六）如投标人为经销商，必须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案证明；如投标人为制造商，必须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案证明（按国家规定执行）
五、报名时间
符合资格的单位应当在2024年9月23日起至2024年9月29日期间（办公时间：每日8:00-11:30，14:30-17:30）报名，逾期不接受报名。
六、报名方式
******医院设备科，电子版（pdf文件，要求：文件名以项目名称+报名公司+联系人方式名称命名）******。
七、洽谈流程
报名结束后我院将开展资质审查，资质审查通过后另行通知洽谈会召开时间，以及具体需求和洽谈会流程。
八、联系方式
联系人：陈老师
电话：0753-******；传真：******
******医院设备科
附件1：hpv基因分型检测设备参数配置要求
附件2：糖化血红蛋白仪参数配置要求
