一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:************
******保健院产前诊断检测服务
首次公告日期:2025年02月20日
二、更正信息:
更正事项:采购公告与采购文件
更正原因: 采购文件内容变更更正内容:
原公告的获取招标文件结束日期:2025-02-27,更正为:2025-03-05。
原公告的投标文件提交截止时间:2025-03-13 09:30:00,更正为:2025-03-17 15:00:00。
原公告的开标时间:2025-03-13 09:30:00,更正为:2025-03-17 15:00:00。
(一)报价要求
原内容 |
1、供应商按照《广东省公立医疗机构基本医疗服务价格目录(更新至2023年8月1日)》(如该文件有更新,以新版为准),对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式:投标折扣率,供应商有效报价范围:0%≤投标折扣率≤70%。结算公式:结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用,包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中,采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用(非本项目要求的其它内容除外)。 |
更正后内容 |
1、供应商在检测项目表内的价格基础上,对本项目所有检验内容提供统一的投标折扣率。投标折扣率作为价格部分评分依据。 2、报价方式:投标折扣率,供应商有效报价范围:0%≤投标折扣率≤70%。结算公式:结算价格=检测项目收费标准*中标折扣率。 报价应包含完成本次项目所有服务内容的费用,包含括本项目所有劳务费用、项目实施所需的仪器设备、含检测项目的检测费用、检测标本接收保存运输费用、检测报告输出费用及检测试剂盒、耗材等费用、各种税费等应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。 3、供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中,采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用(非本项目要求的其它内容除外)。 |
(二)检测项目
原检测项目
序号 |
组合名称 |
单项名称 |
1 |
羊水21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 |
高通量基因测序 |
2 |
羊水染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-荧光法(FISH) |
3 |
羊水染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
4 |
羊水染色体微阵列序列分析* |
Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
5 |
羊水染色体分析 |
培养绒毛羊水细胞的染色体分析 |
6 |
羊水染色体C显带检查 |
染色体分析 |
7 |
羊水染色体N显带检查 |
染色体分析 |
8 |
胎儿21三体综合征基因检测 |
唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
9 |
α地贫缺失型与非缺失型(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
10 |
α地贫缺失型与非缺失型(产前) |
高通量基因测序 |
11 |
β地贫产前基因诊断(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
12 |
β地贫产前基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
13 |
α地贫缺失型产前基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
14 |
α地贫缺失型产前基因诊断(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
15 |
α地贫非缺失型基因诊断(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
16 |
α地贫非缺失型基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
17 |
α与β地贫基因诊断(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
18 |
α与β地贫基因诊断(产前) |
高通量基因测序 |
19 |
α与β地贫基因诊断(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
20 |
胎儿β地贫基因测序 |
高通量基因测序 |
21 |
胎儿a地贫基因测序(绒毛) |
高通量基因测序 |
22 |
罕见遗传病基因检测 |
高通量基因测序 |
23 |
六项遗传性耳聋基因诊断 |
高通量基因测序 |
24 |
无创DNA产前检测 |
唐氏综合症筛查-胎儿21-三体综合征基因检测筛查 |
25 |
先天性软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
高通量基因测序 |
26 |
结节硬化症(TSC1,TSC2热点区域)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
27 |
雄激素不敏感综合征(AR)基因检测 |
高通量基因测序 |
28 |
马凡综合症(FBN1)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
29 |
乳腺癌基因二项突变筛查 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
30 |
(羊水)产前诊断(SMA) |
高通量基因测序 |
31 |
外周血染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-显色法(CISH) |
32 |
外周血染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
33 |
外周血染色体G显带分析 |
培养外周血细胞的染色体分析 |
34 |
外周血染色体G显带分析 |
血高分辨染色体检查 |
35 |
外周血染色体C显带检查 |
外周血细胞染色体检查 |
36 |
外周血染色体N显带检查 |
外周血细胞染色体检查 |
37 |
外周血测序α地贫 |
高通量基因测序 |
38 |
外周血测序β地贫 |
高通量基因测序 |
39 |
外周血罕见缺失型a地贫检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
40 |
外周血罕见缺失型β地贫检测 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
41 |
脆性X综合征基因筛查 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
42 |
五项DMD基因检测(一人份) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
43 |
正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查 |
耳聋基因筛查和诊断 |
44 |
正常听力人群遗传性耳聋基因筛查 |
耳聋基因筛查和诊断 |
45 |
叶酸代谢基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
46 |
苯丙酮尿症(PAH)基因检测 |
高通量基因测序 |
47 |
白化病(OCA2)基因检测 |
高通量基因测序 |
48 |
(羊水、脐血)苯丙酮尿症(PAH)基因检测 |
高通量基因测序 |
49 |
(羊水、脐血)白化病(OCA2)基因检测 |
高通量基因测序 |
50 |
(羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
高通量基因测序 |
51 |
(羊水、脐血)结节硬化症基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
52 |
(羊水、脐血)雄激素不敏感综合征(AR)基因检测 |
高通量基因测序 |
53 |
(羊水、脐血)马凡综合症(FBN1)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
54 |
(脐血)产前诊断(SMA) |
高通量基因测序 |
55 |
细小病毒B19IgG抗体检测 |
其它病毒的血清学诊断 |
56 |
细小病毒B19IgM抗体检测 |
其它病毒的血清学诊断 |
57 |
巨细胞病毒IgG抗体检测 |
巨细胞病毒抗体测定 |
58 |
巨细胞病毒IgM抗体检测 |
巨细胞病毒抗体测定 |
59 |
风疹病毒IgG抗体检测 |
风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
60 |
风疹病毒IgM抗体检测 |
风疹病毒抗体测定-化学发光法 |
61 |
弓形体IgG抗体检测 |
弓形体抗体测定-化学发光法 |
62 |
弓形体IgM抗体检测 |
弓形体抗体测定-化学发光法 |
63 |
PCR-巨细胞病毒检测(尿液) |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
64 |
羊水加做罕见缺失型α地贫检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
65 |
羊水加做罕见缺失型β地贫检测 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
66 |
胎儿罕见缺失型α地贫检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
67 |
胎儿罕见缺失型β地贫检测 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
68 |
NIPT-PLUS检测 |
高通量基因测序 |
69 |
PWS基因检测(父母子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
70 |
软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
高通量基因测序 |
71 |
一代验证 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
72 |
产前诊断(DMD) |
高通量基因测序 |
73 |
(羊水)产前诊断(SMA)(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
74 |
产前诊断(耳聋) |
高通量基因测序 |
75 |
产前诊断(罕见病) |
高通量基因测序 |
76 |
产前诊断(脆性X) |
高通量基因测序 |
77 |
二-全外显子组筛查(先证者) |
高通量基因测序 |
78 |
二-医学外显筛查(先证者) |
高通量基因测序 |
79 |
二-各系统筛查(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
80 |
二-临床症状筛查(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
81 |
二-全外显子组筛查(父母子) |
高通量基因测序 |
82 |
(羊水)二-医学外显筛查(父母子) |
高通量基因测序 |
83 |
二-各系统筛查(父母子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
84 |
二-临床症状筛查(父母子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
85 |
二-结节硬化症检测(先证者) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
86 |
二-DMD基因检测 |
高通量基因测序 |
87 |
二-DMD点突变检测 |
高通量基因测序 |
88 |
二-结节硬化症检测(父母子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
89 |
流产组织绒毛CNV-Sep检测 |
高通量基因测序 |
90 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型 |
各类病原体DNA测定-定性 |
91 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型 |
各类病原体DNA测定-定性 |
92 |
绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测 |
高通量基因测序 |
93 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
94 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-荧光法(FISH) |
95 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
96 |
α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
97 |
α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
98 |
β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
99 |
β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
100 |
α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
101 |
α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
102 |
α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
103 |
α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
104 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) |
高通量基因测序 |
105 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) |
β地中海贫血的基因突变检查 |
106 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前) |
α地中海贫血的基因突变检查 |
107 |
胎儿β地贫基因测序(绒毛) |
高通量基因测序 |
108 |
胎儿a地贫基因测序(绒毛) |
高通量基因测序 |
109 |
HKaa(anti4.2)地贫基因检测 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
110 |
脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR |
高通量基因测序 |
111 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析 |
112 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
原位杂交技术-荧光法(FISH) |
113 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
Y染色体(AZF基因)微缺失检测-荧光(FISH)法 |
114 |
羊水染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
115 |
绒毛染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
116 |
脐血染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
117 |
外周血染色体微阵列序列分析 |
染色体微阵列分析 |
118 |
(脐血)二-医学外显筛查(父母子) |
高通量基因测序 |
119 |
(绒毛)二-医学外显筛查(父母子) |
高通量基因测序 |
120 |
(脐血)产前诊断(SMA)(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
121 |
(绒毛)产前诊断(SMA)(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
122 |
(绒毛)产前诊断(SMA)(非本院外周血) |
高通量基因测序 |
123 |
(外周血)二-医学外显筛查(父母子) |
高通量基因测序 |
124 |
(外周血)二-肾上腺皮质增生检测(父母子) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
125 |
(外周血)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
126 |
(羊水)肾上腺皮质增生(CYP21A2)基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
127 |
(α、β)地中海贫血的基因突变检查 |
α地中海贫血的基因突变检查 |
128 |
(α、β)地中海贫血的基因突变检查 |
β地中海贫血的基因突变检查 |
129 |
外周血测序δ地贫 |
高通量基因测序 |
130 |
二-医学外显筛查(父母子+胎儿) |
高通量基因测序 |
131 |
二-全外显子组筛查(父母子+胎儿) |
高通量基因测序 |
132 |
耳聋GJB2基因四项测序检测 |
高通量基因测序 |
133 |
DMD缺失重复(验证)检测 |
高通量基因测序 |
134 |
苯丙酮尿症(PTS)基因检测 |
高通量基因测序 |
135 |
GJB2基因测序检测(不含芯片) |
高通量基因测序 |
136 |
MLPA缺失/重复检测 |
高通量基因测序 |
137 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水) |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
138 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血) |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定 |
139 |
耳聋(GJB2+SLC26A4)基因检测(外周血) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
140 |
耳聋(GJB2)基因测序检测(外周血) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
141 |
耳聋(SLC26A4)基因测序检测(外周血) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
更正后检测项目
序号 |
组合名称 |
价格(元) |
1 |
羊水染色体分析* |
1139.0 |
2 |
羊水染色体C显带检查* |
160.7 |
3 |
羊水染色体N显带检查* |
160.7 |
4 |
α地贫缺失型与非缺失型(产前)* |
978.6 |
5 |
β地贫产前基因诊断(产前)* |
1041.2 |
6 |
α地贫缺失型产前基因诊断(产前)* |
978.6 |
7 |
α地贫非缺失型基因诊断(产前)* |
978.6 |
8 |
α与β地贫基因诊断(产前)* |
1295.84 |
9 |
胎儿β地贫基因测序* |
1200.0 |
10 |
胎儿a地贫基因测序* |
1200.0 |
11 |
罕见遗传病基因检测* |
1200.0 |
12 |
无创DNA产前检测* |
1522.6 |
13 |
雄激素不敏感综合征(AR)基因检测* |
1200.0 |
14 |
(羊水)产前诊断(SMA)* |
1200.0 |
15 |
外周血染色体G显带分析* |
839.7 |
16 |
外周血染色体C显带检查* |
160.7 |
17 |
外周血染色体N显带检查* |
160.7 |
18 |
外周血测序α地贫* |
480.0 |
19 |
外周血测序β地贫* |
700.0 |
20 |
外周血罕见缺失型a地贫检测* |
139.3 |
21 |
外周血罕见缺失型β地贫检测* |
170.6 |
22 |
正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查* |
428.6 |
23 |
正常听力人群遗传性耳聋基因筛查* |
428.6 |
24 |
叶酸代谢基因检测* |
216.2 |
25 |
苯丙酮尿症(PAH)基因检测* |
1200.0 |
26 |
白化病(OCA2)基因检测* |
1200.0 |
27 |
(羊水、脐血)苯丙酮尿症(PAH)基因检测* |
1200.0 |
28 |
(羊水、脐血)白化病(OCA2)基因检测* |
1200.0 |
29 |
(羊水、脐血)软骨发育不全(FGFR3)基因检测 |
1200.0 |
30 |
(羊水、脐血)雄激素不敏感综合征(AR)基因检测* |
1200.0 |
31 |
(脐血)产前诊断(SMA)* |
1200.0 |
32 |
细小病毒B19IgG抗体检测* |
44.7 |
33 |
细小病毒B19IgM抗体检测* |
44.7 |
34 |
PCR-巨细胞病毒检测(尿液)* |
102.7 |
35 |
羊水加做罕见缺失型α地贫检测* |
278.6 |
36 |
羊水加做罕见缺失型β地贫检测* |
341.2 |
37 |
胎儿罕见缺失型α地贫检测* |
278.6 |
38 |
胎儿罕见缺失型β地贫检测* |
341.2 |
39 |
NIPT-PLUS检测* |
2400.0 |
40 |
软骨发育不全(FGFR3)基因检测* |
1200.0 |
41 |
一代验证* |
216.2 |
42 |
产前诊断(DMD)* |
1200.0 |
43 |
(羊水)产前诊断(SMA)(非本院外周血)* |
1920.0 |
44 |
产前诊断(耳聋)* |
1200.0 |
45 |
产前诊断(罕见病)* |
1200.0 |
46 |
产前诊断(脆性X)* |
1200.0 |
47 |
二-全外显子组筛查(先证者)* |
5920.0 |
48 |
二-医学外显筛查(先证者)* |
4800.0 |
49 |
二-全外显子组筛查(父母子)* |
11040.0 |
50 |
(羊水)二-医学外显筛查(父母子)* |
9440.0 |
51 |
二-DMD基因检测* |
1200.0 |
52 |
二-DMD点突变检测* |
2720.0 |
53 |
流产组织绒毛CNV-Sep检测* |
2240.0 |
54 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅰ型* |
71.4 |
55 |
PCR-单纯疱疹病毒-Ⅱ型* |
71.4 |
56 |
绒毛21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测* |
700.0 |
57 |
α地贫缺失型与非缺失型(绒毛)(产前)* |
978.6 |
58 |
β地贫产前基因诊断(绒毛)(产前)* |
1041.2 |
59 |
α地贫缺失型产前基因诊断(绒毛)(产前)* |
978.6 |
60 |
α地贫非缺失型基因诊断(绒毛)(产前)* |
978.6 |
61 |
α与β地贫基因诊断(绒毛)(产前)* |
1295.84 |
62 |
胎儿β地贫基因测序(绒毛)* |
1200.0 |
63 |
胎儿a地贫基因测序(绒毛)* |
1200.0 |
64 |
(外周血)HKaa(anti4.2)地贫基因检测* |
139.3 |
65 |
脐血21、18和13号及X/Y染色体非整倍体检测STR* |
700.0 |
66 |
羊水染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
67 |
绒毛染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
68 |
脐血染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
69 |
外周血染色体微阵列序列分析* |
3500.0 |
70 |
(脐血)二-医学外显筛查(父母子)* |
9440.0 |
71 |
(绒毛)二-医学外显筛查(父母子)* |
9440.0 |
72 |
(脐血)产前诊断(SMA)(非本院外周血)* |
1920.0 |
73 |
(绒毛)产前诊断(SMA)* |
1200.0 |
74 |
(绒毛)产前诊断(SMA)(非本院外周血)* |
1920.0 |
75 |
(外周血)二-医学外显筛查(父母子)* |
9440.0 |
76 |
(α、β)地中海贫血的基因突变检查* |
309.9 |
77 |
外周血测序δ地贫* |
480.0 |
78 |
二-医学外显筛查(父母子+胎儿)* |
11520.0 |
79 |
二-全外显子组筛查(父母子+胎儿)* |
12640.0 |
80 |
DMD缺失重复(验证)检测* |
1200.0 |
81 |
苯丙酮尿症(PTS)基因检测* |
1200.0 |
82 |
MLPA缺失/重复检测* |
1200.0 |
83 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(羊水)* |
102.7 |
84 |
巨细胞病毒(CMV)DNA测定(外周血)* |
102.7 |
85 |
耳聋(GJB2+SLC26A4)基因检测(外周血)* |
1513.4 |
86 |
耳聋(GJB2)基因测序检测(外周血)* |
432.4 |
87 |
耳聋(SLC26A4)基因测序检测(外周血)* |
1081.0 |
(三)附录-《XXX外送项目要求》
原内容
序号 |
检验项目 |
收费编码 |
收费金额(元/项) |
检测方法 |
采样要求 |
样本保存要求 |
报告时间(检测单位接收到标本的第二天起开始计算) |
|
室温 |
4℃冷藏 |
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更正后内容
序号 |
检验项目组合名称 |
******保健院项目收费标准(元) |
报价折扣后最终结算价 |
检测方法 |
采样要求 |
样本保存要求 |
报告时间(检测单位接收到标本的第二天起开始计算) |
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室温 |
4℃冷藏 |
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(四)详细评审商务部分
原内容
检测质量认证认可 (5.0分) |
投标人具有有效的实验室认可证书的,得5分 注:投标文件提供相关证书复印件和在全国认证认可信息公共服务平台(cx.cnca.cn)的有效查询截图,并加盖公章,不按要求提供不得分。 |
更正后内容
检测质量认证认可 (5.0分) |
投标人具有有效的实验室认可证书的,得5分 注:投标文件提******委员会(CNAS)(******)的有效查询截图,并加盖公章,不按要求提供不得分。 |
其他内容不变
更正日期:2025年02月27日
三、其他补充事项
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
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四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:******服务中心)
地 址:肇庆市端州区建设二路2号
联系方式:******
2.采购代理机构信息
名 称:******有限公司肇庆分公司
地 址:广东省肇庆市端州区信安三路3号敏捷广场四期C幢11楼1128室
联系方式:******
3.项目联系方式
项目联系人:黎先生
电 话:******
******有限公司
2025年02月27日
相关附件:
******保健院产前诊断检测服务招标文件(******01).zip 资格条件承诺函.docx