我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
序号 | 品目 名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 心电监护仪(双向控制) | 1 | (一)基本技术要求: 适用范围 适用于导管室介入治疗时候,远程操控监护仪,实现对患者进行生命体征监测并传输至操控室。 基本功能 1.转运监护仪,可监测参数包括心率、SPO2、脉搏、无创血压、有创血压、呼吸等,≥5寸触摸屏可同屏显示4通道波形; 2.转运监护仪的监测结果能镜像显示到导管室大屏幕; 3.转运监护仪的监测结果能传输操控室显示,显示屏≥12英寸; 4.操控室能显示转运监护仪的监测结果,并能控制测量无创血压、设置测量无创血压的频率、有创压归零等; 5.监护仪支持可升级多通道有创压(IBP)、血氧(SpO2)、呼气末二氧化碳(CO2)等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块; 6.具备ECG多导同步分析功能,支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 (二)基本配置要求: 触摸屏转运监护仪1台, 操控室主机1台, 心电导联线1套, 血氧探头及连接线缆1套, 有创压附件1套, 无创血压监测附件1套, 电池1套, 基座1个, 连接线缆1套。 | 初次调研 |
2 | 中央监护系统 | 1 | 1)、基本技术要求:
1. 数据采集精度:能够准确采集患者的生命体征数据,如心率、血压、血氧饱和度、呼吸频率等,并且数据误差应在可接受的范围内。 2. 数据传输稳定性:具备稳定、快速的数据传输能力,确保从床边监护设备到中央监护站的数据传输不中断、不丢失。 3. 多参数监测功能:支持同时监测多种生理参数,并能够清晰、直观地显示这些参数的变化趋势。 4. 报警功能:具有灵敏且准确的报警机制,当监测参数超出预设的正常范围时,能及时发出清晰、明显的声光报警,以提醒医护人员。 5. 兼容性:能够兼容不同厂家、不同型号的床边监护设备,实现数据的整合与统一管理。 6. 数据分析与存储:具备对采集到的数据进行分析和处理的能力,能够生成相关的报告和图表。同时,要有足够的存储容量,以保存大量的患者监护数据。 7. 操作便捷性:系统的操作界面应简洁、友好,方便医护人员快速掌握和使用,能够快速检索和查看患者信息。 8. 系统可靠性:具备高可靠性和容错能力,能够在长时间运行中保持稳定,并且在出现故障时能够快速恢复。
2)、基本配置要求: 1. 监护软件 ● 实时显示患者的生命体征参数和波形,数据更新及时。 ● 提供报警管理功能,可设置不同级别的报警阈值,并记录报警事件。 ● 具备数据存储和回顾功能,方便医生查看患者的历史监护数据。 ● 支持多床位同时监护,可灵活切换显示不同患者的信息。
3.数据分析软件 ● 对监护数据进行分析和统计,生成报告,为医生提供决策支持。 ● 能够识别异常波形和趋势,提醒医生关注潜在的问题。 | 初次调研 |
3 | 心电监护仪 | 47 | (一)基本技术要求: 1.适用范围: 对患者进行心电、血氧、血压、呼吸、脉搏、脉率等生命体征监测,可以显示、回顾、存储。 2.基本功能; 支持心电、血氧、血压、呼吸、脉搏、脉率等生命体征监测;支持心率,ST段测量,支持≥20种心律失常分析及报警,包括房颤分析;支持手动,自动,连续和序列4种血压测量模式,并提供血压统计结果。
(二)基本配置要求(单台): 主机1台;锂电池 1块;3/5导心电导联线 1套;袖套 1套,血氧探头及连接线,电源线 1根 备注:导联线、袖套和血氧探头等附件,与科室申请的病人类型(成人/儿童/新生儿)匹配。 | 初次调研 |
4 | 综合脊柱牵开器 | 1 | (一)基本技术要求: 1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗? 建立神经脊柱手术中相应入路,暴露手术视野。配合所需的手术术式,尤其是椎管内手术等精细化手术以及射线辅助下的复杂颈椎前路、颈椎后路、腰椎后路等手术操作。 2、必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求); 1)双关节牵开臂,可以贴合人体的生理曲线,可在术中随时调整角度;2)可透X光的叶片,无伪影。 3)可以达到四向平行的牵开。 3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么? 1)可透X光的叶片,不需要在手术过程中拆除叶片后拍X光。 2)平行的牵开使切口充分暴露,牵开位置给术者提供足够大的空间。 (二)基本配置要求: 1、双关节牵开器 1个 2、下沉式牵开器 1个 3、扳手 2个 4、叶片20X30MM 2片 5、叶片20X35MM 2片 6、叶片20X40MM 2片 7、叶片20X45MM 2片
| 初次调研 |
5 | 医用浸浴治疗机 | 1 | (一)基本技术要求: 1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗? 适用于烧伤病人浸浴治疗 2.必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求); 配备有浸浴槽,储水及排水功能;配备有移动升降转移车,用于安置、转运病人,浸浴过程中可以将病人进行升降移动,方便浸泡、淋浴、包扎,无需人工搬动。 3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么? 1)主机(浸浴槽)采用耐腐蚀、易清洗的不锈钢等材料,内部圆角圆边,无拼接、无死角、易清洗。 2)浸浴槽为长方形,符合人体工程学设计,高度80~100cm,便于医护人员对患者的浸浴、清创。 3)浸浴槽容积不少于500L;排水顺畅,20min内排尽最高水位 。 4)水温监测功能,实时监测浸浴槽内部水温,水温度控制在28~40℃,有温控保护和超温报警功能。 7)臭氧消毒功能:方便浸浴治疗后设备消毒。 8)配置专用移动升降转移车,便于患者转运。升降机吊臂全不锈钢结构,耐腐蚀,支撑力强;转移车升降范围≥60cm,安全平稳。 9)控制主机非金属绝缘体材料,实现水电分离,具备漏电防护,确保使用安全。 (二)基本配置要求: 配备有浸浴槽、储水及排水功能; 配备有移动升降转移车,用于安置、转运病人,浸浴过程中可以将病人进行升降移动。 | |
6 | 全自动血栓弹力图仪 | 1 | (一)基本技术要求: 1.全程自动化,避免手动仪器手工操作步骤可能引起的结果异常情况出现。 2.由仪器自动化操作,确保检测的标准化和结果的精准可靠。 3.自动吸取和运送样本与试剂;自动预温、混匀和测试。 4有效的样本处理,途中可插入应急检测; 5.样本条码扫描功能避免人为操作失误; 6.友好的操作界面操作简单; 7.原始管上机,全封闭检测,保障操作人员的安全。
(二)基本配置要求: 全自动血栓弹力图仪及配套硬件、软件。 | |
7 | 血浆保存冰箱(-25度以下) | 2 | (一)基本技术要求: 1.储血冰箱开关门后温度调节及时, 2.有效容积大于480L, 3.储存盒10个以上, 4.温度控制在-25度以下。 (二)基本配置要求: 血浆保存冰箱(-25度以下)。 | |
8 | 血液保存箱-大(2-6度) | 1 | (一)基本技术要求: 1.保存箱门开关后温度调节及时, 2.有效容积大于1300L, 3.温控及时恒定在2-6度之间。 (二)基本配置要求: 保障血液储存期间的质量,故障率低。 | |
9 | 血液保存箱-小(2-6度) | 2 | (一)基本技术要求: 1.冰箱门开关后温度调节及时, 2.有效容积大于620L, 3.温控及时恒定在2-6度之间。 (二)基本配置要求: 保障血液储存期间的质量,故障率低。 | |
10 | 全自动化学发光免疫分析仪(自免项目) | 1 | (一)基本技术要求: 1.用于自身抗体的定量检测,适用于自身免疫性疾病的诊断;(主要开展自身免疫性肝炎及原发性膜性肾病) 2.可装载≥48个样本管; 3.反应杯可随时添加,具有自动排杯功能; 4.支持LIS 双向传输; 5.具有急诊功能; 6.检测通量≥100测试/小时; (二)基本配置要求: 全自动化学发光免疫分析仪 1台,电脑1套; | |
说明 | 1. 报价要求:“整机维保3年” 2.调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 3.备注“再次调研”的项目,三个月内已经提交资料的,则无需重新提交。 |
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);
10************管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
******医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、产品有效期说明(须加盖公章),仅限于说明书截图或铭牌照片;
16、“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
17******医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
18、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
19、无关联性承诺函(附件7);承诺响应(投标)公司与其他响应(投标)公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系,也不存在通过其他公司或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。(参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等)
20、提供资料真实性承诺书(附件8)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件9图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:******,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:吴工 ******
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx